Et placebokontrolleret forsøg med buspiron til behandling af marihuanaafhængighed

Denne undersøgelse undersøgte den potentielle effekt af buspiron til behandling af marihuanaafhængighed. Deltagerne modtog enten buspiron (maksimalt 60 mg/dag) (n=23) eller matchende placebo (n=27) i 12 uger, hver i forbindelse med motiverende interview. I den modificerede intention-to-treat-analyse var procentdelen af ​​negative UDS-resultater i buspiron-behandlingsgruppen 18 procentpoint højere end placebo-behandlingsgruppen (95 % CI: -2 % til 37 %, p=0.071). Ved selvrapportering rapporterede deltagere, der fik buspiron, ikke at bruge marihuana 45.2 % af dagene, og deltagere, der fik placebo, rapporterede, at de ikke brugte 51.4 % af dagene (p=0.55). En analyse af deltagere, der gennemførte det 12-ugers forsøg, viste en signifikant forskel i den procentvise negative UDS (95 % CI: 7-63 %, p=0.014) og en tendens for deltagere randomiseret til buspiron-behandlingsgruppen, som afsluttede behandlingen til opnå det første negative UDS-resultat hurtigere end de deltagere, der blev behandlet med placebo (p=0.054). Yderligere undersøgelse med buspiron i denne population kan være berettiget; dog bør strategier til at forbedre undersøgelsesfastholdelse og forbedre resultatmåling overvejes i fremtidige forsøg.